CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH VÀ SƠ SINH – TRAO CON KHỞI ĐẦU KHỎE MẠNH, TƯƠNG LAI TRỌN VẸN
- Thứ ba - 12/05/2026 05:16
- In ra
- Đóng cửa sổ này
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH - HÀNH TRÌNH TRAO CON KHỞI ĐẦU TRỌN VẸN
1. Sàng lọc trước sinh là gì?
Đây là việc sử dụng các phương pháp y khoa chuyên biệt (siêu âm, xét nghiệm máu, tư vấn di truyền) trong thai kỳ để phát hiện sớm các bất thường về di truyền hoặc dị tật hình thái của thai nhi.
2. Tại sao ba mẹ không nên bỏ lỡ?
-Phát hiện sớm các dị tật: Giúp nhận diện các hội chứng nguy hiểm như Down, Edwards, Patau hay các dị tật về tim, ống thần kinh.
-Can thiệp kịp thời: Giúp bác sĩ đưa ra lộ trình điều trị hoặc hỗ trợ thai nhi ngay từ trong bụng mẹ hoặc chuẩn bị sẵn sàng cho việc chăm sóc trẻ ngay sau sinh.
-Tâm lý vững vàng: Giảm bớt lo âu cho mẹ bầu, giúp hành trình mang thai trở nên hạnh phúc và nhẹ nhàng hơn.
-Nâng cao chất lượng dân số: Góp phần giảm thiểu tỷ lệ trẻ tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng.
3. Các cột mốc quan trọng ba mẹ cần nhớ
Việc sàng lọc cần được thực hiện đúng thời điểm để có kết quả chính xác nhất:
-Giai đoạn 1 (Tuần 11 – 13+6): Thời điểm vàng là tuần thứ 12. Thực hiện siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm Double Test hoặc NIPT.
-Giai đoạn 2 (Tuần 15 – 22): Thực hiện xét nghiệm Triple Test và siêu âm 4D/5D để kiểm tra chi tiết các cơ quan nội tạng, cấu trúc xương và khuôn mặt.
4. Các phương pháp phổ biến hiện nay
Tùy vào tình trạng sức khỏe và tư vấn của bác sĩ, ba mẹ có thể chọn:
-Siêu âm hình thái: Quan sát sự phát triển của các cơ quan.
-Xét nghiệm NIPT: Phương pháp sàng laọc không xâm lấn, thực hiện từ tuần thứ 7-9 với độ chính xác lên đến >99%.
-Double Test/Triple Test: Các xét nghiệm máu thông thường để đánh giá nguy cơ dị tật.
"Sàng lọc trước sinh không chỉ là một thủ tục y khoa, đó là trách nhiệm và tình yêu thương mà ba mẹ dành cho con ngay từ những nhịp đập đầu tiên."
SÀNG LỌC SƠ SINH - 48 GIỜ VÀNG ĐỂ BẢO VỆ TƯƠNG LAI CỦA CON
Nếu sàng lọc trước sinh giúp phát hiện dị tật khi thai nhi còn trong bụng mẹ, thì Sàng lọc sơ sinh là bước kiểm tra quan trọng ngay sau khi bé chào đời. Đây là cách duy nhất để phát hiện sớm các bệnh lý rối loạn chuyển hóa, di truyền và nội tiết, tránh để lại những di chứng vĩnh viễn về thể chất và trí tuệ.1. Sàng lọc sơ sinh là gì?
Là các xét nghiệm được thực hiện cho trẻ trong vòng 48 - 72 giờ đầu sau sinh. Phổ biến nhất là phương pháp lấy máu gót chân để thấm vào giấy thấm chuyên dụng và gửi đi phân tích.
2. Tại sao phải sàng lọc ngay cả khi bé trông rất khỏe mạnh?
Đa số trẻ mắc các bệnh lý rối loạn chuyển hóa đều có vẻ ngoài hoàn toàn bình thường khi mới sinh. Tuy nhiên, nếu không được phát hiện và điều trị sớm:
-Ảnh hưởng trí tuệ: Trẻ có thể bị thiểu năng trí tuệ không hồi phục.
-Chậm phát triển thể chất: Bé thấp còi, suy dinh dưỡng hoặc mắc các dị tật vận động.
-Nguy cơ tử vong cao: Một số bệnh lý khiến trẻ tử vong đột ngột trong những tháng đầu đời.
3. Các loại bệnh có thể phát hiện qua sàng lọc sơ sinh
Hiện nay, y học có thể sàng lọc từ 5 đến hơn 50 loại bệnh, tiêu biểu là:
-Thiếu men G6PD: Gây tan máu, vàng da nặng và có thể tổn thương não.
-Suy giáp bẩm sinh: Khiến trẻ lùn và đần độn do thiếu hụt hormone tuyến giáp.
-Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh: Gây rối loạn điện giải và phát triển giới tính bất thường.
-Rối loạn chuyển hóa đường/axit amin: Dẫn đến suy tạng nếu không có chế độ ăn đặc biệt.
-Sàng lọc thính lực & Tim bẩm sinh: Phát hiện sớm các vấn đề về nghe và dị tật tim nặng để can thiệp kịp thời.
4. Quy trình lấy máu gót chân có đau không?
Nhiều ba mẹ lo lắng con đau, nhưng thực tế:
-Bác sĩ chỉ lấy vài giọt máu ở vùng gót chân (nơi ít dây thần kinh cảm giác nhất).
-Thao tác rất nhanh và an toàn, không gây hại cho sức khỏe của bé.
-Chi phí sàng lọc thấp hơn rất nhiều so với chi phí điều trị nếu bệnh đã phát tác.
Đừng để những căn bệnh 'ẩn mình' tước đi cơ hội phát triển bình thường của con. Chỉ một vết chích nhỏ ở gót chân, ba mẹ đã tặng cho con một cuộc đời khỏe mạnh.
Đừng quên đăng ký dịch vụ Sàng lọc sơ sinh ngay tại bệnh viện khi làm thủ tục nhập viện sinh bé nhé!